为规范企业自行监测及信息公开方式，根据《中华人民共和国环境保护法》《“十二五”主要污染物总量减排考核办法》、《 “十二五”主要污染物总量减排监测办法》、《环境监测管理办法》等有关规定，企业应当按照国家或地方污染物排放（控制）标准，环境影响评价报告书（表）及其批复、环境监测技术规范的要求，制定自行监测方案。自行监测方案应及时向社会公开，并报地市级环境保护主管部门备案。本方案适用于国控重点监控企业、以及纳入各地年度减排计划且向水体集中直接排放污水的规模化畜禽养殖（小区）。其他企业可参照执行。

一、企业基本情况

基本信息
企业名称	徐州工业园区污水处理有限公司
地址	贾汪区工业园
法人代表	闫荣祯	办公室电话	0516-87516005
联系人	李青	移动电话	15258762658
所属行业	污水处理及其再生利用	生产周期	连续运营
成立时间	2012-12-06	职工人数	22
占地面积	36亩	国控类别	国控
工程概况
2009年8月4日，徐州工业园区污水处理厂项目通过徐州市环境保护局的审批（徐环发[2009]106号）。 2012年12月，项目建成，由于接管水量小，且原有工艺按照城镇污水处理厂设计，无法满足化工废水处理达标排放，一直未验收。 2014年4月，该项目取得江苏徐州工业园区管理委员会立项批准（徐园经发备[2014]26号）。 2016年12月，徐州工业园区污水处理厂改造项目取得江苏徐州工业园区管委会备案通知书（徐园经发复[2016]14号）。 2016年12月16日，徐州工业园区管理委员会成立徐州工业园区污水处理厂专项整治领导小组，委托河北丰源环保科技股份有限公司负责对污水处理厂进行改造、调试（分期建设：一期规模1000m3/d，二期规模2000m3/d）。 2018年5月，重新报送《徐州工业园区污水处理厂项目》环境影响报告书（报批稿）。 2018年5月17日，徐州市贾汪区环境保护局对徐州工业园区污水处理厂有限公司工程项目环境影响报告书做出审批意见（贾环项[2018]65号）。 2018年6月6日，徐州工业园区污水处理厂依照《建设项目竣工环境保护验收暂行办法》组织专家，验收监测单位等人员对一期工程项目（1000m3/d）（废气、废水部分）进行验收，同意一期工程项目通过竣工环境保护验收。 2018年6月8日，徐州市贾汪区环保局对徐州工业园区污水处理厂一期项目（1000m3/d）（固体废物、噪声）进行现场核查，配套的固体废物、噪声污染防治设施通过竣工环境保护验收（贾环验[2018]7号）。

污染物产生及其排放情况
简要介绍企业在生产过程中主要产生的废气、废水、固体废物及噪声等污染。可简要说明主要污染源、主要污染物种类以及从哪个生产单元产生、排放途径和去向
	类型	排放源	监测项目	处理设施	排放途径和去向
1	废水集中排放	出水口	化学需氧量	A2/O池、沉淀池、深度处理	直接进入江河湖、库等水环境
2	废水集中排放	出水口	氨氮	A2/O池、沉淀池、深度处理	直接进入江河湖、库等水环境
3	废水集中排放	出水口	PH值	A2/O池、沉淀池	直接进入江河湖、库等水环境
4	废水集中排放	出水口	总氮	A2/O池、沉淀池	直接进入江河湖、库等水环境
5	废水集中排放	出水口	总磷	A2/O池、沉淀池、絮凝池	直接进入江河湖、库等水环境
6	废水集中排放	出水口	五日生化需氧量	A2/O池、沉淀池	直接进入江河湖、库等水环境
7	废水集中排放	出水口	石油类	A2/O池、沉淀池	直接进入江河湖、库等水环境
8	废水集中排放	出水口	挥发酚	A2/O池、沉淀池	直接进入江河湖、库等水环境
9	废水集中排放	出水口	甲苯	A2/O池、沉淀池	直接进入江河湖、库等水环境
10	废水集中排放	出水口	硝基苯类	A2/O池、沉淀池、深度处理	直接进入江河湖、库等水环境
11	废水集中排放	出水口	苯胺类	A2/O池、沉淀池、深度处理	直接进入江河湖、库等水环境
12	废水集中排放	出水口	氯苯类	A2/O池、沉淀池、深度处理	直接进入江河湖、库等水环境
13	废水集中排放	出水口	色度	A2/O池、沉淀池、	直接进入江河湖、库等水环境
14	废水集中排放	出水口	悬浮物	A2/O池、沉淀池	直接进入江河湖、库等水环境
15	废气集中排放	排放口1	臭气	生化尾气吸收装置	进入环境
16	废气集中排放	排放口1	氨	生化尾气吸收装置	进入环境
17	废气集中排放	排放口1	硫化氢	生化尾气吸收装置	进入环境
18	废气集中排放	排放口2	氯气	深度处理车间尾气吸收装置	进入环境
19		风机、机泵、空压机等机械传动设备	噪声	厂房及绿化等隔音、距离衰减	进入环境
20		污泥	危废	外委	焚烧填埋
21		生活垃圾	固废	外委	市政垃圾站

	自行监测概况
1	自行监测方式	手工和自动监测相结合；手工监测采用自承担监测和委托监测；自动监测，采用第三方运维。
2	自承担监测情况（自运维）	自承担监测指标：PH值、化学需氧量、氨氮、总磷、总氮、氯离子、总盐、浊度。我厂设有化验室，监测人员2名，均持证上岗，具备开展手工监测的能力。手工监测仪器和设备的配置情况：配有电子分析天平、浊度计、精密电导率仪、紫外分光光度计（725型）、紫外分光光度计（TV-180PC）、通风橱、显微镜、DO 溶氧仪、烘箱、高压灭菌锅、COD 恒温加热器、pH 计、无油真空泵、过滤器、超声清洗机、纯水机、磁力搅拌器等，配备较为齐全。
3	委托监测情况（含第三方运维）	委托监测为自承担监测外的指标和厂区进出水所有的自动监控所有仪器。手工委托监测与江苏徐海环境监测有限公司等公司；进出水自动监测仪器委托南京普明环保科技有限公司实行第三方运维。是否签订委托协议：是委托监测（运维）机构名称：南京普明环保科技有限公司自动监测仪器：CODcr 自动分析仪；氨氮自动分析仪、流量计、 TP自动分析仪、TN自动分析仪、PH自动分析仪、数采仪。出水自动监测仪器均通过环保验收，并在贾汪区环保局备案。

二、监测点位、项目及频次

要求：企业应当按照环境监测管理规定和技术规范的要求、设计、建设、维护污染物排放口和监测点位，并安装统一的标识牌。

类型	排口编号	排口名称 /点位名称	监测项目	监测频次	监测方式
废水集中排放	WS-001	出水口	化学需氧量	连续监测	自动监测
废水集中排放	WS-001	出水口	氨氮	连续监测	自动监测
废水集中排放	WS-001	出水口	PH值	连续监测	自动监测
废水集中排放	WS-001	出水口	总氮	连续监测	自动监测
废水集中排放	WS-001	出水口	总磷	连续监测	自动监测
废水集中排放	WS-001	出水口	五日生化需氧量	按月监测	手动监测（外委）
废水集中排放	WS-001	出水口	石油类	按月监测	手动监测（外委）
废水集中排放	WS-001	出水口	总汞	按月监测	手动监测（外委）
废水集中排放	WS-001	出水口	烷基汞	按月监测	手动监测（外委）
废水集中排放	WS-001	出水口	总镉	按月监测	手动监测（外委）
废水集中排放	WS-001	出水口	总铬	按月监测	手动监测（外委）
废水集中排放	WS-001	出水口	六价铬	按月监测	手动监测（外委）
废水集中排放	WS-001	出水口	总砷	按月监测	手动监测（外委）
废水集中排放	WS-001	出水口	总铅	按月监测	手动监测（外委）
废水集中排放	WS-001	出水口	粪大肠菌群数	按月监测	手动监测（外委）
废水集中排放	WS-001	出水口	阴离子表面活性剂	按月监测	手动监测（外委）
废水集中排放	WS-001	出水口	动植物油	按月监测	手动监测（外委）
废水集中排放	WS-001	出水口	色度	按月监测	手动监测（外委）
废水集中排放	WS-001	出水口	悬浮物	按月监测	手动监测（外委）
废气集中排放	FQ-001	生化尾气吸收装置排放口	臭气	1次/季度	手动监测（外委）
废气集中排放	FQ-001	生化尾气吸收装置排放口	氨	1次/季度	手动监测（外委）
废气集中排放	FQ-001	生化尾气吸收装置排放口	硫化氢	1次/季度	手动监测（外委）
废气集中排放	FQ-002	深度处理尾气吸收装置排放口	氯气	1次/季度	手动监测（外委）
噪声	Z1	厂界外1m	连续等效 A声级	1次/季度	手动监测（外委）
	Z2
	Z3
	Z4

说明：1、排口编号按照环保部门安装的标识牌编号填写，对于噪声等无编号的可自行编号，如Z1、Z2等，与点位示意图相对应。

2、监测项目按照执行标准、环评批复确定；

3、监测频次：自动监测的，24小时连续监测。手工监测的，环境影响评价报告书（表）及其批复要求的频次执行。

三、监测点位示意图

要求：企业自行监测应当遵守国家环境监测技术规范和方法。国家环境监测技术规范和方法中未作规定的，可以采用国际标准和国外先进标准。自行监测可以采用手工监测、自动监测或手工监测和自动监测相结合的技术手段。环境保护主管部门对监测指标有自动监测要求的按企业具体情况自行确定比例，标明工厂方位，四邻，标明办公区域、主要生产车间（场所）及主要设备的位置，标明各种污染治理设施的位置，标明废水、废气排放口及其监测点位的编号、名称。可参考后面的附图（见附页），在本处注明。企业应当安装相应的自动监测设备。

监测点位示意图

图1 废水总排放口示意图（红色三角形位置）

图2 废气排放口点位示意图（红色三角形位置）

图3 噪声监测点位示意图

四、执行标准限值及监测方法、仪器

类型	监测项目	排放限值（mg/l）	监测方法	分析仪器	执行标准
废水	COD	50	重铬酸钾法	CODmaxⅡ	《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB18918-2 002）一级A
	氨氮	5（8）	水杨酸法	Amatax Inter2c
	总磷	0.5	钼蓝法	NPW160
	总氮	15	碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法	NPW160
	PH	6-9	电极法	SC200
	流量	/	超声波法	LR725F
废水	CODcr	50	重铬酸钾法	手工监测（自行）
	氨氮	5（8）	纳氏比色法
	总磷	0.5	钼酸盐分光光度法
	总氮	15	碱性过硫酸钾—消解紫外分光光度法
	PH	6-9	玻璃电极法
	悬浮物	10	重量法	手工监测（外委）	《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB18918-2 002）一级A
	BOD	10	稀释接种法
	粪大肠菌群	1000个/l	滤膜法
	色度	30倍	稀释倍数法
	动植物油	1	红外分光光度法
	石油类	1	红外分光光度法
	烷基汞	0	气相色谱法
	阴离子表面活性剂	0.5	亚甲蓝基蓝分光光度法
	总铬	0.1	火焰原子吸收法
	总镉	0.01	石墨炉原子吸收法
	总砷	0.1	原子荧光法
	六价铬	0.05	二苯碳酰二肼分光光度法
	总汞	0.001	原子荧光法
	总铅	0.1	石墨炉原子吸收法
废气	臭气	2000（无量纲）	三点比较式臭袋法	手工监测（外委）	《恶臭污染物排放标准》GB14554-94表2标准
	氨	4.9kg/h	纳式试剂分光光度法
	硫化氢	0.33kg/h	亚甲基蓝分光光度法
	氯气	浓度65mg/m3 速率0.52kg/h	甲基橙分光光度法	手工监测（外委）	《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1996）2级标准
厂界噪声	噪声	昼间65db （A）夜间55db（A）	振动式噪声自动检测仪	手工监测（外委）	《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008） 3类标准

五、采样和样品保存方法

1.水质采样技术指导（HJ494-2009）

采样方法：

a）污水的监测项目根据行业类型有不同要求。在分时间单元采集样品时，测定pH、COD、BOD5、DO、硫化物、油类、有机物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、放射性等项目的样品，不能混合，只能单独采样。

b）我厂由于水量小，可集中排放，采用人工采样，每日一次。

c）采样的位置应在采样断面的中心，在水深大于1m时，应在表层下1/4深度处采样，水深小于或等于1m时，在水深的1/2处采样。

控制采样污染常用的措施：

a）尽可能使样品容器远离污染，以确保高质量的分析数据；

b）避免采样点水体的搅动；

c）彻底清洗采样容器及设备；

d）安全存放采样容器，避免瓶盖和瓶塞的污染；

e）采样后擦拭并晾干采样绳（或链），然后存放起来；

f）避免用手和手套接触样品。这一点对微生物采样尤为重要，微生物采样过程中不允许手和手套接触到采样容器及瓶盖的内部和边缘；

g）确保从采样点到采样设备的方向是顺风向，防止采样设备内部燃烧排放的废气污染采样点水体；

h）采样后应检查每个样品中是否存在巨大的颗粒物如叶子、碎石块等，如果存在，应弃掉该样品，重新采集。

现场采样记录：

a）测定项目；

b）水体名称；

c）地点的位置；

d）采样点；

e）采样方法；

f）水位或水流量；

g）气象条件；

h）水温；

i）保存方法；

j）样品的表观（悬浮物质、沉降物质、颜色等）；

k）有无臭气；

l）采样年、月、日，采样时间；

m）采样人姓名。

2．水质样品的保存和管理技术规定(HJ493-2009)

表 1 物理、化学及生化分析指标的保存技术

序号	测试项目/ 参数	采样容器	保存方法及保存剂用量	可保存时间	最少采样量/ ml	容器洗涤方法	备注
1	pH	P 或 G		12 h	250	Ⅰ	尽量现场测定
2	色度	P 或 G		12 h	250	Ⅰ	尽量现场测定
3	浊度	P 或 G		12 h	250	Ⅰ	尽量现场测定
4	气味	G	1～5℃冷藏	6 h	500		大量测定可带离现场
5	电导率	P 或 BG		12 h	250	Ⅰ	尽量现场测定
6	悬浮物	P 或 G	1～5℃暗处	14 d	500	Ⅰ
7	酸度	P 或 G	1～5℃暗处	30 d	500	Ⅰ
8	碱度	P 或 G	1～5℃暗处	12 h	500	Ⅰ
9	二氧化碳	P 或 G	水样充满容器，低于取样温度	24 h	500		最好现场测定

10	溶解性固体（干残渣）		见“总固体（总残渣）”
11	总固体（总残渣，干残渣）	P 或 G	1～5℃冷藏	24 h	100
12	化学需氧量	G	用 H₂SO₄酸化，pH≤2	2 d	500	Ⅰ
12	化学需氧量	P	−20℃冷冻	1 月	100		最长 6 m
13	高锰酸盐指数	G	1～5℃暗处冷藏	2 d	500	Ⅰ	尽快分析
13	高锰酸盐指数	P	−20℃冷冻	1 月	500		尽快分析
14	五日生化需氧量	溶解氧瓶	1～5℃暗处冷藏	12 h	250	Ⅰ
14	五日生化需氧量	P	−20℃冷冻	1 月	1 000		冷冻最长可保持 6 m（质量浓度小于 50 mg/L 保存 1m）
15	总有机碳	G	用 H₂SO₄酸化，pH≤2；1～5℃	7 d	250	Ⅰ
15	总有机碳	P	−20℃冷冻	1 月	100
16	溶解氧	溶解氧瓶	加入硫酸锰，碱性 KI 叠氮化钠溶液，现场固定	24 h	500	Ⅰ	尽量现场测定
17	总磷	P 或 G	用 H₂SO₄酸化，HCl 酸化至 pH≤2	24 h	250	Ⅳ
17	总磷	P	−20℃冷冻	1 月	250
18	溶解性正磷酸盐	见“溶解磷酸盐”
19	总正磷酸盐	见“总磷”
20	溶解磷酸盐	P 或 G 或 BG	1～5℃冷藏	1 月	250		采样时现场过滤
20	溶解磷酸盐	P	−20℃冷冻	1 月	250		采样时现场过滤
21	氨氮	P 或 G	用 H₂SO₄酸化，pH≤2	24 h	250	Ⅰ
22	氨类（易释放、离子化）	P 或 G	用 H₂SO₄酸化，pH 1～2；1～5℃	21 d	500		保存前现场离心
22	氨类（易释放、离子化）	P	−20℃冷冻	1 月	500		保存前现场离心
23	亚硝酸盐氮	P 或 G	1～5℃冷藏避光保存	24 h	250	Ⅰ
24	硝酸盐氮	P 或 G	1～5℃冷藏	24 h	250	Ⅰ
		P 或 G	用 H₂Cl酸化，pH 1～2	7 d	250
		P	−20℃冷冻	1 月	250
25	凯氏氮	P 或 BG	用 H₂SO₄酸化，pH 1～2，1～5℃ 避光	1 月	250
25	凯氏氮	P	−20℃冷冻	1 月	250
26	总氮	P 或 G	用 H₂SO₄酸化，pH 1～2	7 d	250	Ⅰ
26	总氮	P	−20℃冷冻	1 月	500
27	硫化物	P 或 G	水样充满容器。1 L 水样加 NaOH 至 pH 9，加入 5%抗坏血酸 5 ml，饱和 EDTA 3 ml，滴加饱和 Zn(Ac)2，至胶体产生，常温避光	24 h	250	Ⅰ
28	硼	P	水样充满容器密封	1 月	100
29	总氰化物	P 或 G	加 NaOH 到 pH≥9 1～5℃冷藏	7 d，如果硫化物存在，保存12 h	250	Ⅰ

续表

序号	测试项目/ 参数	采样容器	保存方法及保存剂用量	可保存时间	最少采样量/ ml	容器洗涤方法	备注
30	pH 6 时释放的氰化物	P	加 NaOH 到 pH＞12；1～5℃暗处冷藏	24 h	500
31	易释放氰化物	P	加 NaOH 到 pH＞12；1～5℃暗处冷藏	7 d	500		24 h（存在硫化物时）
32	F⁻	P	1～5℃，避光	14 d	250	Ⅰ
33	Cl⁻	P 或 G	1～5℃，避光	30 d	250	Ⅰ
34	Br⁻	P 或 G	1～5℃，避光	14 h	250	Ⅰ
35	I⁻	P 或 G	NaOH，pH 12	14 h	250	Ⅰ
36	SO42−	P 或 G	1～5℃，避光	30 d	250	Ⅰ
37	PO43−	P 或 G	NaOH，H₂SO₄调 pH=7，CHCl₃ 0.5%	7 d	250	Ⅳ
38	NO₂，NO₃	P 或 G	1～5℃冷藏	24 h	500		保存前现场过滤
38	NO₂，NO₃	P	−20℃冷冻	1 月	500		保存前现场过滤
39	碘化物	G	1～5℃冷藏	1 月	500
40	溶解性硅酸盐	P	1～5℃冷藏	1 月	200		现场过滤
41	总硅酸盐	P	1～5℃冷藏	1 月	100
42	硫酸盐	P 或 G	1～5℃冷藏	1 月	200
43	亚硫酸盐	P 或 G	水样充满容器。100 ml 加 1 ml 2.5% EDTA 溶液，现场固定	2 d	500
44	阳离子表面活性剂	G 甲醇清洗	1～5℃冷藏	2 d	500		不能用溶剂清洗
45	阴离子表面活性剂	P 或 G	1～5℃冷藏，用 H₂SO₄酸化， pH 1～2	2 d	500	Ⅳ	不能用溶剂清洗
46	非离子表面活性剂	G	水样充满容器。1～5℃冷藏，加入 37%甲醛，使样品成为含 1%的甲醛溶液	1 月	500		不能用溶剂清洗
47	溴酸盐	P 或 G	1～5℃	1 月	100
48	溴化物	P 或 G	1～5℃	1 月	100
49	残余溴	P 或 G	1～5℃避光	24 h	500		最好在采集后 5 min 内现场分析
50	氯胺	P 或 G	避光	5 min	500
51	氯酸盐	P 或 G	1～5℃冷藏	7 d	500
52	氯化物	P 或 G		1 月	100
53	氯化溶剂	G，使用聚四氟乙烯瓶盖	水样充满容器。1～5℃冷藏；用 HCl 酸化，pH 1～2 如果样品加氯，250 ml 水样加 20 mg Na₂S₂O₃·5H₂O	24 h	250
54	二氧化氯	P 或 G	避光	5 min	500		最好在采集后 5 min 内现场分析
55	余氯	P 或 G	避光	5 min	500		最好在采集后 5 min 内现场分析
56	亚氯酸盐	P 或 G	避光 1～5℃冷藏	5 min	500		最好在采集后 5 min 内现场分析
57	氟化物	P（聚四氟乙烯除外）		1 月	200

序号	测试项目/ 参数	采样容器	保存方法及保存剂用量	可保存时间	最少采样量/ ml	容器洗涤方法	备注
58	铍	P 或 G	1 L 水样中加浓 HNO₃ 10 ml 酸化	14 d	250	酸洗Ⅲ
59	硼	P	1 L 水样中加浓 HNO₃ 10 ml 酸化	14 d	250	酸洗Ⅰ
60	钠	P	1 L 水样中加浓 HNO₃ 10 ml 酸化	14 d	250	Ⅱ
61	镁	P G 或	1 L 水样中加浓 HNO₃ 10 ml 酸化	14 d	250	酸洗Ⅱ
62	钾	P	1 L 水样中加浓 HNO₃ 10 ml 酸化	14 d	250	酸洗Ⅱ
63	钙	P 或 G	1 L 水样中加浓 HNO₃ 10 ml 酸化	14 d	250	Ⅱ
64	六价铬	P 或 G	NaOH，pH 8～9	14 d	250	酸洗Ⅲ
65	铬	P 或 G	1 L 水样中加浓 HNO₃10 ml 酸化	1 月	100	酸洗
66	锰	P 或 G	1 L 水样中加浓 HNO₃10 ml 酸化	14 d	250	Ⅲ
67	铁	P 或 G	1 L 水样中加浓 HNO₃10 ml 酸化	14 d	250	Ⅲ
68	镍	P 或 G	1 L 水样中加浓 HNO₃10 ml 酸化	14 d	250	Ⅲ
69	铜	P	1 L 水样中加浓 HNO₃10 ml 酸化	14 d	250	Ⅲ
70	锌	P	1 L 水样中加浓 HNO₃10 ml 酸化	14 d	250	Ⅲ
71	砷	P 或 G	1 L 水样中加浓 HNO₃10 ml （DDTC 法，HCl 2 ml）	14 d	250	Ⅲ	使用氢化物技术分析砷用盐酸
72	硒	P 或 G	1 L 水样中加浓 HCl 2 ml 酸化	14 d	250	Ⅲ
73	银	P 或 G	1 L 水样中加浓 HNO₃ 2 ml 酸化	14 d	250	Ⅲ
74	镉	P 或 G	1 L 水样中加浓 HNO₃ 10 ml 酸化	14 d	250	Ⅲ	如用溶出伏安法测定，可改用 1 L 水样中加浓 HClO₄ 19 ml
75	锑	P 或 G	HCl，0.2%（氢化物法）	14 d	250	Ⅲ
76	汞	P 或 G	HCl，1%，如水样为中性，1 L 水样中加浓 HCl 10 ml	14 d	250	Ⅲ
77	铅	P 或 G	HNO₃，1%，如水样为中性，1 L 水样中加浓 HNO₃ 10 ml	14 d	250	Ⅲ	如用溶出伏安法测定，可改用 1 L 水样中加浓 HClO₄ 19 ml
78	铝	P 或 G 或 BG	用 HNO₃酸化，pH 1～2	1 月	100	酸洗
79	铀	酸洗 P 或酸洗 BG	用 HNO₃酸化，pH 1～2	1 月	200
80	钒	酸洗 P 或酸洗 BG	用 HNO₃酸化，pH 1～2	1 月	100
81	总硬度	见“钙”
82	二价铁	P 酸洗或 BG 酸洗	用 HCl 酸化，pH 1～2，避免接触空气	7 d	100
83	总铁	P 酸洗或 BG 酸洗	用 HNO₃酸化，pH 1～2	1 月	100
84	锂	P	用 HNO₃酸化，pH 1～2	1 月	100
85			3 2	1	100
86	重金属化合物	P 或 BG	用 HNO₃酸化，pH 1～2	1 月	500		最长 6 m
87	石油及衍生物	见“碳氢化合物”
88	油类	溶剂洗 G	用 HCl 酸化至 pH≤2	7 d	250	Ⅱ

酚类

1～5℃避光。用磷酸调至 pH≤2，加入抗坏血酸 0.01～0.02 g 除去残余氯

24 h

1 000

Ⅰ

苯酚指数

添加硫酸铜，磷酸酸化至 pH＜4

21 d

1 000

可吸附有机卤化物

P 或 G

水样充满容器。用 HNO₃酸化， pH 1～2；1～5℃避光保存

5 d

1 000

−20℃冷冻

1 月

1 000

挥发性有机物

用 1+10 HCl 调至 pH≤2，加入抗

坏血酸 0.01～0.02 g 除去残余氯；

1～5℃避光保存

12 h

1 000

除草剂类

加入抗坏血酸 0.01～0.02 g 除去残余氯；1～5℃避光保存

24 h

1 000

Ⅰ

酸性除草剂

G（带聚四

氟乙烯瓶塞或膜）

HCl，pH 1～2，1～5℃冷藏如果样品加氯，1 000 ml 水样加

80 mg Na₂S₂O₃·5H₂O

14 d

1 000

萃取样品同时萃取采样容器

不能用水样冲洗采

样容器，不能水样充满容器

邻苯二甲酸酯类

加入抗坏血酸 0.01～0.02 g 除去残余氯；1～5℃避光保存

24 h

1 000

Ⅰ

甲醛

加入 0.2～0.5 g/L 硫代硫酸钠除去残余氯；1～5℃避光保存

24 h

250

Ⅰ

杀虫剂（包含有机氯、有机磷、有机氮）

G（溶剂洗，带聚四氟乙烯瓶盖）或 P（适用草甘膦）

1～5℃冷藏

萃取 5 d

1 000～3 000 不能用水样冲洗采样容

器，不能水样充满容器

萃取应在采样后 24 h 内完成

氨基甲酸酯类杀虫剂

G 溶剂洗

1～5℃

14 d

1 000

如果样品被加氯，1

000 ml 水加 80 mg

Na₂S₂O₃·5H₂O

−20℃冷冻

1 月

1 000

叶绿素

P 或 G

1～5℃冷藏

24 h

1 000

棕色采样瓶

用乙醇过滤萃取后，−20℃冷冻

1 月

1 000

过滤后−80℃冷冻

1 月

1 000

100

清洁剂

见“表面活性剂”

101

肼

用HCl 酸化到pH=1，避光

24 h

500

102

碳氢化合物

G 溶剂（如

戊烷）萃取

用 HCl 或 H₂SO₄酸化，pH 1～2

1 月

1 000

现场萃取不能用水样冲洗采样容器，不能水样充满容器

103

单环芳香烃

G（带聚四氟乙烯薄膜）

水样充满容器。

用 H2SO4 酸化，pH 1～2

如果样品加氯，采样前 1 000 ml 样加 80 mg Na2S2O3·5H2O

7 d

500

104

有机氯

见“可吸附有机卤化物”

105

多氯联苯

G 溶剂洗，

带聚四氟乙烯瓶盖

1～5℃冷藏

7 d

1 000

尽可能现场萃取。不能用水样冲洗采样容器，如果样品加氯，采样前 1 000 ml 样加

80 mg Na₂S₂O₃·5H₂O

106

多环芳烃

G 溶剂洗，

带聚四氟乙烯瓶盖

1～5℃冷藏

7 d

500

尽可能现场萃取。如果样品加氯，采样前

1 000 ml 样加 80 mg

Na₂S₂O₃·5H₂O

107

三卤甲烷类

G，带聚四

氟乙烯薄膜的小瓶

1～5℃冷藏，水样充满容器

14 d

100

如果样品加氯，采样前 100 ml 样加 8 mg

Na₂S₂O₃·5H₂O

108

有机金属化合物

1～5℃冷藏

7 d

500

萃取应带离现场

注：1）P 为聚乙烯瓶（桶），G 为硬质玻璃瓶，BG 为硼硅酸盐玻璃瓶，表 2、表 3 同此。

2）d 表示天，h 表示小时，min 表示分。

3）Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ表示四种洗涤方法。如下： Ⅰ：洗涤剂洗一次，自来水洗三次，蒸馏水洗一次。对于采集微生物和生物的采样容器，须经 160℃干热灭菌 2 h 经灭菌的微生物和生物采样容器必须在两周内使用，否则应重新灭菌。经 121℃高压蒸汽灭菌 15 min 的采样容器，如不立即使用，应于 60℃将瓶内冷凝水烘干，两周内使用。细菌检测项目采样时不能用水样冲洗采样容器，不能采混合水样，应单独采样 2 h 后送实验室分析。

Ⅱ：洗涤剂洗一次，自来水洗二次，（1+3）HNO₃荡洗一次，自来水洗三次，蒸馏水洗一次。

Ⅲ：洗涤剂洗一次，自来水洗二次，（1+3）HNO₃荡洗一次，自来水洗三次，去离子水洗一次。

Ⅳ：铬酸洗液洗一次，自来水洗三次，蒸馏水洗一次。如果采集污水样品可省去用蒸馏水、去离子水清洗的步骤。

六、质量控制措施

要求：企业自行监测应当遵守国家环境监测技术规范和方法。国家环境监测技术规范和方法中未作规定的，可以采用国际标准和国外先进标准。自行监测活动可以采用手工监测、自动监测或手工监测和自动监测相结合的技术手段。环境保护主管部门对监测指标有自动监测要求的，企业应当安装相应的自动监测设备。

企业自行监测应当遵守国务院环境保护主管部门颁布的环境监测质量管理规定，确保监测数据科学、准确。对采取的质量保证/质量控制措施加以描述，包括以下几方面的内容：

1. 徐州工业园区污水处理厂化验质量控制管理

1.1 玻璃器皿的洗涤

玻璃器皿的清洁与否直接影响水质检验结果的准确度和精密度。使用过程中根据不同的洗液，保证实验中所用玻璃器皿的清洁度。

1.2 全程序空白值的测定

在常规分析中，每次测定两份全程序空白实验平行样其相对偏差一般≦50%，

取其平均值作为同批次试样测量结果的空白校正值。

1.3 标准曲线的绘制和检验

标准曲线常随环境温度、试剂批号等条件的改变而变动。要注意在条件改变时对标准曲线进行校正。

线性检验：一般要求线性系数在 0.9990 以上。

截距检验：当截距的值与 0 有显著差异时，代表回归方程的计算准确度不高，应找出原因加以纠正。

斜率检验：检验方法的灵敏度。

1.4 平行样的测定

平行样测定时，要求同一样品在完全相同的条件下进行同步分析，可按样品的复杂程度、所用方法和仪器的精密度等因素安排平行样的数量。

1.5 使用标准物质

可以配制已知浓度的标准溶液，用和样品检测相同的方法进行测定，如果测得结果与标准相近，在误差范围内说明该方法没有问题。

加标样回收也是对化验结果有效性的一种重要手段。

1.6 样品重复测定

由同一分析人员对不同批次的保留样进行复测。由不同分析人员相同

方法对同一样品分别测定。用不同方法对同一样品进行测定，分析样品检测结果的相关性。

同一水样的不同指标之间常常具有一定的相关性，有些是定性的，有些是定量的。同一样品不同指标间的相关性有时可以很直观的反映出检测结果的准确性。

2. 人员持证上岗：证书名称：化验员上岗证

姓名：黄岩证书编号： 1056000000428133 发证机关：中国石油和化学工业协会

姓名：王一龙证书编号：1510070000310250发证机关：泰州市人力资源和社会保障局

七、监测结果公开方式和时限

要求企业可通过对外网站、报纸、广播、电视等便于公众知晓的方式公

开自行监测信息。同时，应当在省级或地市级环境保护主管部门统一组织建立的公布平台上公开执行局信息，并至少保存一年。

监测结果公开方式

[ ]对外网站：http://jsdzswjt.com/

[ ]环保网站 [ ]电视

[ ]报纸 [ ]广播

[√]其他具体为：厂内电子显示屏

监测结果公开时限

企业基础信息应随监测数据一并公布，基础信息，自行监测方案如有调整变化时，应于变更后的 5 日内公布最近内容；

手工监测数据应于每次监测完成后的次日公布；

自动监测数据因实时公布监测结果，其中废水自动监测设备为每2小时一次。

	自行监测概况
1	自行监测方式	手工和自动监测相结合；手工监测采用自承担监测和委托监测；自动监测，采用第三方运维。
2	自承担监测情况（自运维）	自承担监测指标：PH值、化学需氧量、氨氮、总磷、总氮、氯离子、总盐、浊度。我厂设有化验室，监测人员2名，均持证上岗，具备开展手工监测的能力。手工监测仪器和设备的配置情况：配有电子分析天平、浊度计、精密电导率仪、紫外分光光度计（725型）、紫外分光光度计（TV-180PC）、通风橱、显微镜、DO 溶氧仪、烘箱、高压灭菌锅、COD 恒温加热器、pH 计、无油真空泵、过滤器、超声清洗机、纯水机、磁力搅拌器等，配备较为齐全。
3	委托监测情况（含第三方运维）	委托监测为自承担监测外的指标和厂区进出水所有的自动监控所有仪器。手工委托监测与江苏徐海环境监测有限公司等公司；进出水自动监测仪器委托南京普明环保科技有限公司实行第三方运维。是否签订委托协议：是委托监测（运维）机构名称：南京普明环保科技有限公司自动监测仪器：CODcr 自动分析仪；氨氮自动分析仪、流量计、 TP自动分析仪、TN自动分析仪、PH自动分析仪、数采仪。出水自动监测仪器均通过环保验收，并在贾汪区环保局备案。

一、 企业基本情况

基本信息

二、 监测点位、项目及频次

三、 监测点位示意图

四、 执行标准限值及监测方法、仪器

五、 采样和样品保存方法

六、 质量控制措施

七、 监测结果公开方式和时限

八、 环保审批和验收意见

一、企业基本情况

二、监测点位、项目及频次

三、监测点位示意图

四、执行标准限值及监测方法、仪器

五、采样和样品保存方法

六、质量控制措施

七、监测结果公开方式和时限

八、环保审批和验收意见